Putaataxia

  

Fuente, 23/09/2016

 
 

Muy buenas a todos y todas que me lean.

El martes me saqué estos vídeos que adjunto en esta entrada para que los viera una terapeuta. Al yo verlos, sobre todo en el que nado a croll, noto el gran esfuerzo que hago, la concentración en cada movimiento; y que a pesar de todo no lo hago tan mal. Pero… Inevitablemente vuelvo a sentir esa tristeza de ataxia. Como muchos la llamamos, la putaataxia. Hay momentos en los que me siento tan enjaulada que preferiría olvidarme de esta lucha, y rápidamente vuelvo a ella pensando en la posibilidad de que en futuro ya no muy lejano a futuros pacientes con ataxia de Friedreich no se les lleguen a desarrollar los síntomas. Que nadie más tenga que pasar por algo como lo que yo he pasado. Sigo luchando por ello. No es mi intención presionar a los científicos, aunque bueno, ya que… También, claro. Estoy enferma, y es lo que hay.

Cuando me siento, me es inconcebible pensar que pueda seguir empeorando… ¿que más me puede pasar? No. No, y no. Se parará.

Mery

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